Время работы:

с 9:30 до 18:00 по Мск

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 564 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

  • ГОСТ Р ИСО 10555.3-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 3. Катетеры венозные центральные
    Sterile, single-use intravascular catheters. Part 3. Central venous catheters
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным венозным центральным катетерам, предназначенным для однократного применения

  • ГОСТ Р ИСО 10555.4-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения
    Sterile, single-use intravascular catheters. Part 4. Balloon dilatation catheters
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным баллонным расширяющим катетерам, предназначенным для однократного применения

  • ГОСТ Р ИСО 10555.5-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой
    Sterile, single-use intravascular catheters. Part 5. Over-needle peripheral catheters
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным внутрисосудистым периферическим катетерам с внутренней иглой однократного применения, предназначенным для доступа к периферической сосудистой системе

  • ГОСТ Р ИСО 10651.1-99.

    заменён
    от: 22.03.2010

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 1. Технические требования
    Lung ventilators for medical use. Part 1. Technical requirements
    Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к аппаратам искусственной вентиляции легких (ИВЛ) медицинского назначения, исключая аппараты ИВЛ, предназначенные для применения во время анестезии, для использования на дому, в транспортных средствах, а также другие устройства, такие как струйные и высокочастотные аппараты ИВЛ

  • ГОСТ Р ИСО 10651.3-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
    Lung ventilators. Part 3. Particular requirements for emergency and transport ventilators
    Настоящий стандарт устанавливает требования к портативным аппаратам искусственной вентиляции легких, предназначенным для применения в экстренных ситуациях и транспортных средствах.

    Настоящий стандарт не распространяется на аппараты ИВЛ, приводимые в действие оператором

  • ГОСТ Р ИСО 10993.1-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing
    Настоящий стандарт устанавливает следующие положения:

    - основные принципы оценки биологического действия медицинских изделий;

    - определение категории медицинского изделия на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека;

    - выбор соответствующих методов исследований.

    Положения стандарта не распространяются на материалы и медицинские изделия, которые не имеют контакта с телом пациента ни непосредственно, ни опосредованно. Стандарт также не устанавливает требования, направленные на предотвращение опасности для пациента, которая может возникнуть в результате каких-либо отказов медицинских изделий (механических, электрических или др.)

  • ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009.

    принят
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing
    Настоящий стандарт устанавливает следующие положения:

    - основные принципы оценки биологического действия медицинских изделий (далее – изделия);

    - определение категории медицинского изделия на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека;

    - выбор соответствующих методов исследований.

    Положения стандарта не распространяются на материалы и медицинские изделия, не контактирующие с телом пациента ни непосредственно, ни опосредованно. Стандарт также не устанавливает требования, направленные на предотвращение опасности для пациента, которая может возникнуть в результате каких-либо отказов медицинских изделий (механических, электрических или др.).

    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми

  • ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009.

    принят
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными
    Standardization in the Russian Federation. Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 2. Animal welfare requirements
    Настоящий стандарт предназначен для применения организациями, заказывающими, планирующими и проводящими испытания или анализирующими данные исследований на животных, проведенных для оценки биосовместимости материалов, предназначенных для использования в медицинских изделиях, или самих медицинских изделий. Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования, необходимые для обеспечения и свидетельства того, что были приняты необходимые меры к условиям содержания животных, используемых в испытаниях для оценки биосовместимости материалов, применяемых в медицинских изделиях.

    Настоящий стандарт содержит советы и рекомендации, способствующие будущему сокращению общего числа используемых животных, совершенствованию методов исследования для уменьшения или устранения боли и страданий у животных, а также замене испытаний на животных другими научно обоснованными средствами, не требующими тестов на животных моделях.

    Настоящий стандарт применим к испытаниям, проводимым на живых позвоночных животных (за исключением человека), для установления биосовместимости материалов или медицинских изделий.

    Настоящий стандарт не относится к испытаниям, проводимым на беспозвоночных животных и других низших формах, а также к испытаниям, проводимым на отдельных тканях и органах, взятых у позвоночных животных после эвтаназии (за исключением положений по биологическому виду, источнику, общему состоянию, уходу и условиям)

  • ГОСТ Р ИСО 10993.3-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
    Biological evaluation of medical devices. Part 3. Tests of genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity
    Настоящий стандарт устанавливает тесты для изучения специфического биологического действия: генотоксичность, канцерогенность, токсическое действие на репродуктивную функцию и развитие.

    Эти тесты уместны при осуществлении биологической оценки некоторых категорий медицинских изделий. Если необходимо оценить потенциальную генотоксичность, канцерогенность и действие на репродуктивную функцию, следует проводить эту оценку в соответствии с настоящим стандартом

  • ГОСТ Р ИСО 10993.4-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 4. Selection of tests for interactions with blood
    Настоящий стандарт распространяется на методы оценки взаимодействия медицинских изделий с кровью.

    В стандарте приведена классификация изделий, в том числе стоматологического назначения, контактирующих с кровью, в зависимости от вида и длительности контакта

1 2 3 4 564 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80