База данных ГОСТ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 569 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

  • ГОСТ Р ИСО 13405-3-2001.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Протезирование и ортезирование. Классификация и описание узлов протезов. Часть 3. Описание узлов протезов верхних конечностей
    Prosthetics and orthotics. Classification and description of prosthetic components. Part 3. Description of upper-limb prosthetic components
    Настоящий стандарт распространяется на протезы верхних конечностей и устанавливает требования к описанию их узлов (элементов)

  • ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
    Aseptic processing of health care products. Part 1: General reguirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к процессам, программам и процедурам валидации и контроля в асептическом производстве медицинской продукции.

    Настоящий стандарт не заменяет требования национальных регламентов, таких как Правила надлежащего производства - Good Manufacturing Practice (GMP) и/или руководства, которые относятся к сфере определенной национальной или региональной юрисдикции

  • ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Асептическое производство медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация
    Aseptic processing of health care products. Part 2. Filtration
    Настоящий стандарт устанавливает требования к стерилизующей фильтрации как части асептического производства медицинской продукции. Стандарт также устанавливает требования к монтажу, аттестации и порядку проведения процесса стерилизующей фильтрации.

    Настоящий стандарт не устанавливает требований к процессам удаления вирусов. Стерилизующая фильтрация не применяется к жидкостям, содержащим в качестве активных составляющих частицы размером, превышающим размер пор фильтра (например, бактериальные цельноклеточные вакцины)

  • ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009.

    принят
    от: 22.03.2010

    Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы
    Aseptic processing of health care products. Part 6. Isolator systems
    Настоящий стандарт устанавливает требования к изолирующим системам и методам аттестации, дезинфекции, стерилизации, оборудованию и системам контроля, используемым при асептическом производстве медицинской продукции.

    Требования стандарта распространяются на изоляторы, предназначенные для обеспечения асептических условий, а также для работы с опасными материалами.

    Стандарт не заменяет другие нормативные документы, в том числе и Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)

  • ГОСТ Р ИСО 13485-2004.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
    Medical devices. Quality management systems. System requirements for requlatory purposes
    Настоящий стандарт определяет требования к системе менеджмента качества в случаях, когда организации необходимо продемонстрировать способность поставлять медицинские изделия и предоставлять связанное с ними обслуживание, отвечающее требованиям потребителя и установленным требованиям, применимым к этим медицинским изделиям и сопутствующим услугам.

    Цель настоящего стандарта - содействие внедрению в системы менеджмента качества гармонизированных установленных требований к медицинским изделиям.

    Требования настоящего стандарта распространяются на организации, предлагающие на рынок медицинские изделия, независимо от вида или численности этих организаций

  • ГОСТ Р ИСО 13683-2000.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Стерилизация влажным теплом в медицинских учреждениях
    Sterilization of health care products. Requirements for validation and routine control of moist heat sterilization in health care facilities
    Настоящий стандарт распространяется на все процессы с использованием влажного тепла в медицинских учреждениях, где в качестве стерилизующих агентов применяется пар, паровоздушная смесь или перегретая вода

  • ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования
    Clinical investigation of medical devices for human subjects. Part 1. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает процедуры организации и проведения клинических испытаний медицинских изделий, а также общие требования к:

    - защите субъектов клинических испытаний;

    - обеспечению научно обоснованного проведения клинических испытаний;

    - оказанию помощи организаторам, наблюдателям, исследователям, комитетам по этике, уполномоченным органам и органам, выполняющим оценку соответствия медицинских изделий.

    Настоящий стандарт:

    a) устанавливает требования к проведению клинических испытаний, а именно к определению клинической эффективности медицинского изделия в ходе клинических испытаний, имитирующих применение данного изделия в широкой медицинской практике, к выявлению нежелательных событий при обычных условиях применения и к оценке допустимости рисков, связанных с предназначенным применением медицинского изделия;

    b) устанавливает требования к организации, проведению, мониторингу, сбору данных и документированию клинических испытаний медицинского изделия;

    c) применяется ко всем клиническим испытаниям медицинских изделий, клиническую эффективность и безопасность которых оценивают с участием людей в качестве субъектов клинических испытаний.

    Настоящий стандарт не применяется к медицинским изделиям для диагностики in vitro

  • ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
    Clinical investigation of medical devices for human subjects. Part 2. Clinical investigation plans
    Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке плана клинических испытаний с целью клинических испытаний медицинских изделий. Разработка плана клинических испытаний в соответствии с требованиями настоящего стандарта и соблюдение данных требований помогают наилучшим образом обеспечить научную обоснованность и воспроизводимость результатов клинических испытаний.

    Настоящий стандарт не применим к медицинским изделиям для диагностики in vitro

  • ГОСТ Р ИСО 14160-2003.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств
    Sterilization of single-use medical devices incorporating materials of animal origin. Validation and routine control of sterilization by liquid sterilants
    Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке, валидации, управлению и контролю процесса стерилизации жидкими стерилизующими средствами одноразовых медицинских изделий, состоящих полностью или частично из материалов животного происхождения.

    Настоящий стандарт не распространяется на материалы человеческого происхождения, не описывает систему обеспечения качества при контроле всех стадий производства и не рассматривает методы валидации способов инактивации вирусов

  • ГОСТ Р ИСО 14602-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Неактивные хирургические имплантаты. Имплататы для остеосинтеза. Технические требования
    Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements
    Настоящий стандарт устанавливает частные требования к неактивным хирургическим имплантатам для остеосинтеза

1 2 3 4 569 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80