База данных ГОСТ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 573 74 75 76 77 78 79 80

  • ГОСТ Р МЭК 60613-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Характеристики электрические, тепловые и нагрузочные рентгеновских трубок с вращающимся анодом для медицинской диагностики
    Electrical, thermal and loading characteristics of rotating anode X-ray tubes for medical diagnisis
    Настоящий стандарт распространяется на рентгеновские трубки с вращающимся анодом, предназначенные для использования в медицинской диагностике, а также на рентгеновские излучатели с такими трубками

  • ГОСТ Р МЭК 60627-2005.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров
    Diagnostic Х-ray imaging equipment. Characteristics of general purpose and mammographic anti-scatter grids
    Настоящий стандарт устанавливает термины, определения и обозначения характеристик отсеивающих растров, используемых в оборудовании, предназначенном для получения диагностических изображений, с целью улучшения их контраста за счет уменьшения на поверхности приемника изображения вредного рассеянного излучения, возникающего в теле пациента.

    Настоящий стандарт распространяется только на линейные растры.

    Так как в маммографии используют только направленные растры, настоящий стандарт ограничивается рассмотрением направленных маммографических отсеивающих растров.

    Настоящий стандарт не предназначен для применения при арбитражных испытаниях.

    Настоящий стандарт не рассматривает однородность характеристик по полю растра

  • ГОСТ Р МЭК 60711-2001.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Имитатор закрытого уха. Технические требования и методы испытаний
    Occluded-ear simulator. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт распространяется на имитатор закрытого уха, предназначенный для нагрузки телефонов слуховых аппаратов воздушного звукопроведения с ушными вкладышами определенным акустическим сопротивлением, имитирующим слуховой проход от конца ушного вкладыша до барабанной перепонки, в диапазоне частот 100-10000 Гц.

    Имитатор закрытого уха применяют при определении и сравнении параметров слуховых аппаратов конкретных типов в целях их подбора при слухопротезировании

  • ГОСТ Р МЭК 60731-2001.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Дозиметры с ионизационными камерами для лучевой терапии
    Medical electrical equipment. Dosimeters with ionization chambers in radiotherapy
    Настоящий стандарт устанавливает требования к дозиметрам для лучевой терапии, предназначенным для измерения поглощенной дозы в воде или воздушной кермы (или соответственно мощностей доз) в полях фотонного или электронного излучения, используемых в лучевой терапии.

    Системы мониторинга дозы, используемые в аппаратах для лучевой терапии, не рассматриваются в настоящем стандарте, так же как и входные ионизационные камеры, используемые для калибровки источника в брахитерапии.

    Настоящий стандарт распространяется на:

    а) дозиметры первого класса, обычно используемые для измерения:

    1) кермы или дозы в пучке излучения в воздухе или в фантоме,

    2) дозы на пациентов in vivo на поверхности кожи или внутриполостные;

    b) дозиметры эталонные, обычно используемые для калибровки дозиметров первого класса.

    Настоящий стандарт устанавливает два уровня исполнения дозиметров:

    - нижний уровень исполнения, применимый к дозиметрам первого класса;

    - более высокий уровень исполнения, применимый к дозиметрам эталонного класса

  • ГОСТ Р МЭК 60789-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера
    Characteristics and conditions of radionuclide imaging devices Anger type gamma cameras
    Цель настоящего стандарта - определение терминологии и условий испытаний для установления технических характеристик гамма-камер типа Ангера, состоящих из коллиматора, устройства защиты блока детектирования, блока детектирования вместе с устройствами регистрации и изображения

  • ГОСТ Р МЭК 60976-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
    Medical electrical equipment. Medical electron accelerators. Functional characteristics
    Настоящий стандарт распространяется на медицинские ускорители электронов, используемые в терапевтических целях в медицинской практике.

    Настоящий стандарт распространяется на ускорители электронов, генерирующие либо тормозное, либо электронное излучение с номинальными энергиями от 1 до 50 МэВ и максимальными мощностями поглощенной дозы от 0,001 Гр/с до 1 Гр/с на расстоянии 1м от источника излучения и на нормальном расстоянии облучения от 50 до 200 см

  • ГОСТ Р МЭК 60977-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов в диапазоне энергий от 1 до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик
    Medical electrical equipment. Medical electron accelerators in the range of 1 to 50 MeV. Guidelines for functional performance characteristics
    Настоящий стандарт представляет собой руководящие указания, предназначенные для изготовления медицинских ускорителей электронов и их пользователей.

    Для изготовителей - это требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к функциональным характеристикам медицинских ускорителей электронов, а для пользователей - это руководство по проверке указанных изготовителями эксплуатационных характеристик ускорителей, включая их контрольные испытания и периодические испытания характеристик на протяжении всего срока службы

  • ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов
    Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use. Part 2-041. Particular requirements for autoclaves using steam for the treatment of medical materials and for laboratory processes
    Настоящий стандарт распространяется на автоклавы, включая автоклавы с системами автоматической загрузки и выгрузки, имеющие в своем составе сосуд давления, использующие пар под давлением от 0 до 500 кПа, которые предназначены для обработки медицинских материалов, а также для применения в лабораториях с аналогичными целями, например, для стерилизации

  • ГОСТ Р МЭК 61168-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Функциональные и эксплуатационные характеристики
    Radiotherapy simulators (imitators). Functional performance characteristics
    Настоящий стандарт распространяется на симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии, в которых диагностический рентгеновский аппарат используется для геометрического моделирования пучка излучения радиационного терапевтического аппарата для локализации мишени, подлежащей облучению при лучевой терапии, и формирования в определенной позиции терапевтического поля облучения заданных размеров.

    Настоящий стандарт распространяется также на симуляторы для лучевой терапии с высоковольтными генераторами, работающими при напряжениях, не превышающих 400 кВ, и на симуляторы для лучевой терапии, предназначенные для моделирования условий облучения при подготовке к сеансу лучевой терапии

  • ГОСТ Р МЭК 61170-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик
    Radiotherapy simulators (imitators). Guidelines for functional performance characteristics
    Руководящие указания по проверке эксплуатационных характеристик симуляторов для лучевой терапии, содержащиеся в настоящем стандарте, предназначены как для изготовителей, так и для пользователей.

    Для изготовителей они содержат требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к характеристикам симуляторов для лучевой терапии, а для пользователей они являются руководством по проверке указанных изготовителем эксплуатационных характеристик аппарата, по приемочным испытаниям и периодическим проверкам его характеристик на протяжении всего срока службы аппарата

1 2 3 4 573 74 75 76 77 78 79 80