Время работы:

с 9:30 до 18:00 по Мск

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудование

11.040. Медицинское оборудование

1 2 3 4 519 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34

  • ГОСТ Р 52732-2007.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Внутрисосудистые стенты. Технические требования
    Vascular stents. Technical requirements
    Настоящий стандарт распространяется на внутрисосудистые стенты (имплантируемые артериальные стенты) и системы их доставки.

    Настоящий стандарт устанавливает дополнительные по сравнению с ГОСТ Р 51566, ГОСТ Р ИСО 10555.1 и ГОСТ Р ИСО 10555.4 специальные требования к материалам, свойствам конструкции, методам испытаний, упаковке, маркировке и информации, предоставляемой изготовителем.

    Настоящий стандарт не распространяется на эндопротезы, содержащие стенты (стен-графты)

  • ГОСТ Р 52792-2007.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний
    Low-pressure hose assemblies for use with medical gases. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает требования к газоподводящим шлангам низкого давления в сборе с концевыми присоединительными частями, которые предназначены для использования со следующими медицинскими газами: кислородом; закисью азота; воздухом для дыхания; гелием; двуокисью углерода; ксеноном; специальными смесями перечисленных выше газов; воздухом для привода хирургических инструментов; азотом для привода хирургических инструментов; смесью окиси азота с азотом; воздухом, находящимся под разрежением и используемым для аспирации.

    Настоящий стандарт не распространяется на:

    - требования к коаксиальным шлангам, используемым для подачи и отвода воздуха для привода хирургических инструментов;

    - требования к электропроводности шлангов.

    Настоящий стандарт не устанавливает назначение шлангов

  • ГОСТ Р 52858-2007.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Имплантаты офтальмологические интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость
    Ophthalmic implants. Intraocular lenses. Part 5. Biocompatibility
    Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы (ИОЛ) независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).

    Стандарт устанавливает требования к оценке биологической совместимости материалов для изготовления ИОЛ, а также методы физико-химических и биологических испытаний

  • ГОСТ Р 52896-2007.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
    Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).

    Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности.

    Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.)

  • ГОСТ Р 52921-2008.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Термометры медицинские максимальные стеклянные. Общие техническтие условия
    Medical maximum glass thermometers. General specifitications
    Настоящий стандарт распространяется на медицинские максимальные стеклянные термометры (стеклянные термометры с максимальным устройством), предназначенные для измерений температуры тела человека в учреждениях здравоохранения и для личного использования, и устанавливает требования к ним

  • ГОСТ Р 52938-2008.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с консервированной кровью или ее компонентами. Маркировка
    Blood and blood components. Containers with blood or blood components. Labeling
    Настоящий стандарт устанавливает требования к формату, дизайну и информации, приводимой на этикетках, используемых для маркировки контейнеров с консервированной кровью и ее компонентами.

    Стандарт предназначен для использования в производственной, лечебно-профилактической деятельности организаций здравоохранения или их структурных подразделений, осуществляющих заготовку, переработку, хранение, обеспечение безопасности и применение донорской крови и ее компонентов, лечебно-профилактических учреждений, органов управления здравоохранением Российской Федерации независимо от их ведомственной принадлежности

  • ГОСТ Р 52999.1-2008.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Протезы клапанов сердца. Часть 1. Общие технические требования и методы испытаний
    Cardiac valve prostheses. Part 1. General technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования к протезам клапанов сердца (ПКС) и методы испытаний.

    Настоящий стандарт применим ко всем изделиям, предназначенным для имплантации в человеческое сердце в качестве ПКС.

    Настоящий стандарт не распространяется на ПКС, разработанные специально для имплантации в искусственные сердца или в аппараты вспомогательного кровообращения. Настоящий стандарт не распространяется на протезы, дополняющие естественный клапан, в том числе на опорные кольца (кольца Карпантье)

  • ГОСТ Р 53000-2008.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Эндопротезы молочных желез. Общие технические требования. Методы испытаний
    Implantable mammary prostheses. General technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на силиконовые однокамерные, наполненные силиконовым гелем эндопротезы молочных желез и устанавливает общие технические требования, методы испытаний, требования к упаковке и маркировке.

    Настоящий стандарт не распространяется на силиконовые эндопротезы молочных желез с другими наполнителями

  • ГОСТ Р 53078-2008.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Имплантаты офтальмологические. Изделия офтальмологические вискохирургические. Общие требования безопасности
    Ophthalmic implants. Ophthalmic viscosurgical devices. General safety requirements
    Настоящий стандарт распространяется на офтальмологические вискохирургические изделия (ОВИ) класса неактивных хирургических имплантатов, используемые во время хирургических операций в передней камере глаза субъекта. ОВИ предназначены для формирования и сохранения объема, защиты внутриглазных тканей и манипулирования ими при хирургическом вмешательстве.

    Фармакологическое действие ОВИ не рассматривается.

    Стандарт устанавливает требования безопасности в отношении предусмотренного применения, характеристик конструкции, доклинической и клинической оценки, стерилизации, упаковки и этикетирования ОВИ и информации, предоставляемой изготовителем этих изделий

  • ГОСТ Р 53343-2009.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Кусачки костные. Технические требования и методы испытаний
    Bone nippers. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает требования и методы испытаний костных кусачек, предназначенным для перекусывания костных тканей при (в) хирургических и микрохирургических операциях

1 2 3 4 519 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34