На территории Евразийского экономического союза на БАДы и другие специализированные продукты питания необходимо оформлять документальное разрешение – свидетельство о государственной регистрации. Этот документ позволяет подтвердить санитарно-эпидемиологическую безопасность изделий, выпускаемых в обращение.
Обязательная проверка
Биологически активные добавки используются для обогащения человеческого организма необходимыми полезными веществами. Средства принимаются с пищей, но при этом они не относятся к категории медицинских препаратов. Поскольку в их составе могут присутствовать микроэлементы, оказывающие воздействие на состояние здоровья, они подлежат обязательной проверке.
Это процедура, которая проводится на основании техрегламентов, действующих на территории стран-участниц ТС. В частности, сертификация БАДов в России осуществляется на основании таких технических регламентов, как:
- 021 ТР ТС – регламентирует требования к безопасности продуктов питания в целом.
- 029 ТР ТС – регламентирует требования в части соответствия БАД, ароматизаторов и витаминов.
Обязательный сертификат на биологически-активные добавки (свидетельство о госрегистрации) требуется для производства, импорта и свободной продажи изделий. Отсутствие документа и несоблюдение законодательных норм грозит изготовителю и поставщикам административным наказанием в виде штрафных санкций (иногда – с конфискацией изделий).
Свидетельство о госрегистрации
Согласно положениям указанных технических регламентов, сертификация биологически активных добавок предусматривает получение свидетельства о госрегистрации. Разрешение выдается сроком до 5 лет и действует на всей территории единого экономического пространства. В нем отображаются сведения о:
- Заявленной продукции;
- Производителе товара;
- Нормативных документах, требованиям которых изделие соответствует;
- Способах распространения продукции;
- Документах, послуживших основанием для выдачи СГР.
Разрешение составляется на специальном бланке и заверяется подписью уполномоченного лица, выдавшего документ. Номер СГР заносится в соответствующий реестр.
Перечень документов для оформления
- Регистрационные и учредительные документы заявителя;
- Технические и технологические документы на БАД;
- Контракт на поставку (при импорте);
- Названия используемых ГОСТов, ТУ (при производстве на территории ЕАЭС);
- И другое (уточняйте у наших экспертов).
Добровольный сертификат качества на БАДы
По окончании госрегистрации можно заказать дополнительную оценку соответствия и приобрести добровольный сертификат ГОСТ Р. Сертификация БАДов в РФ позволяет получить массу преимуществ на рынке:
- повысить уровень конкурентоспособности продукции;
- увеличить уровень доверия со стороны конечных потребителей и партнеров по бизнесу;
- сформировать положительный имидж компании;
- найти новых перспективных партнеров и принимать госзаказы.
Порядок получения документов
- Обращение в сертификационный центр и заполнение заявки.
- Сбор комплекта необходимой документации.
- Проведение требуемых контрольных испытаний.
- Оформление разрешения (свидетельство о государственной регистрации).
Готовое разрешение мы доставим вам надежной курьерской службой.
Сроки выдачи
Свидетельство о госрегистрации выдается в срок от 4-х недель. Добровольная сертификация БАД проводится в период от 3-х рабочих дней. Наши эксперты проконсультируют вас по всем вопросам, а также помогут пройти процедуру в сжатые сроки.
Оставьте заявку на нашем сайте. Консультации бесплатны.
Как оформляются БАДы на территории РФ, узнайте в нашем материале.
