Время работы:

с 9:30 до 18:00 по Мск

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕФармацевтика

11.120. Фармацевтика

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

  • ГОСТ Р 51314-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Колпачки алюминиевые и комбинированные для укупорки лекарственных средств. Общие технические условия
    Aluminium caps and caps made of aluminium-plastics combinations for medicine remedies. General specifications
    Настоящий стандарт распространяется на колпачки алюминиевые и комбинированные, предназначенные для укупорки бутылок и флаконов с лекарственными средствами, и устанавливает типы, размеры и технические требования, а также методы контроля качества, правила приемки, транспортирования и хранения

  • ГОСТ Р 51577-2000.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Средства гигиены полости рта жидкие. Общие технические условия
    Liquid oral hygiene products. General specifications
    Настоящий стандарт распространяется на жидкие средства гигиены полости рта (эликсиры, полоскания, ополаскиватели, бальзамы и т.п.), предназначенные для ухода за зубами и слизистой оболочкой полости рта

  • ГОСТ Р 52162-2003.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
    Plaster of paris for medical use. General technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на медицинские гипсовые бинты, которые в соответствии с ГОСТ Р 51609 являются активными терапевтическими медицинскими изделиями длительного применения и относятся, в зависимости от степени потенциального риска их применения в медицинских целях, в основном к классу 1, а в ряде случаев - к классу 2а, и устанавливает общие технические требования к гипсовым бинтам и методы их испытаний

  • ГОСТ Р 52249-2004.

    заменён
    от: 22.03.2010

    Правила производства и контроля качества лекарственных средств
    Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
    Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.

    Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств.

    Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах

  • ГОСТ Р 52249-2009.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Правила производства и контроля качества лекарственных средств
    Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
    Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.

    Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств.

    Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств

  • ГОСТ Р 52379-2005.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Надлежащая клиническая практика
    Good clinical practice (GCP)
    Настоящий стандарт необходимо соблюдать при проведении клинических исследований, данные которых запланировано представить в уполномоченные органы.

    Принципы, установленные настоящим стандартом, применимы также и к иным клиническим исследованиям, которые могут оказать влияние на безопасность и благополучие человека, выступающего в качестве субъекта

  • ГОСТ Р 52550-2006.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
    Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
    Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.

    Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.

    Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)

  • ГОСТ Р 52556-2006.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Вода для гемодиализа. Технические условия
    Water for hemodialysis. Specifications
    Настоящий стандарт распространяется на воду, используемую для приготовления диализирующих растворов для гемодиализа, а также для промывки аппаратов “искуственная почка“и другого гемодиализирующего оборудования до и после проведения дезинфекции, и устанавливает гигиенические требования и контроль за качеством воды для гемодиализа

  • ГОСТ Р 53005-2008.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
    Surgical suture materials. General technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на хирургические шовные материалы, в том числе с иглами атравматическими по ГОСТ 26641 в части требований к прочности крепления шовного материала в игле.

    Настоящий стандарт не распространяется на шовные материалы специального назначения и металлические из драгоценных металлов.

    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к шовным материалам, их упаковке, маркировке, стерилизации, информации для потребителя и предназначен для применения при разработке, производстве, регистрации и сертификации

  • ГОСТ Р ЕН 12296-2009.

    принят
    от: 22.03.2010

    Биотехнология. Оборудование. Методы контроля эффективности очистки
    Biotechnology. Equipment. Guidance on testing procedures for cleanability
    Настоящий стандарт устанавливает методы оценки эффективности очистки оборудования (элементов и узлов), используемых в биотехнологических процессах.

    Требования настоящего стандарта применяют, прежде всего, для оборудования, используемого для работы с потенциально опасными микроорганизмами. Требования стандарта также применяют к процессам с использованием безопасных микроорганизмов и/или в случае, когда остаточные загрязнения могут отрицательно влиять на процессы стерилизации, либо вызывать перекрестное загрязнение продукции и процессов.

    Требования стандарта распространяются на оборудование или его части, например такие, как вентили, емкости, насосы, трубопроводы, установки для сепарации и наполнения, а также на контрольно-измерительные приборы, контактирующие с жидкостями, используемыми в технологическом процессе

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12