База данных ГОСТ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудование → Медицинское оборудование прочее

11.040.99. Медицинское оборудование прочее

  • ГОСТ 4.129-85.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Система показателей качества продукции. Техника криогенная медицинская. Номенклатура показателей
    Indices system of product quality. Medical cryogenic technique (engineering). Indicies nomenclature
    Стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества криогенной медицинской (лечебной) техники, включаемых в ТЗ на НИР по определению перспектив развития ТКМЛ, государственные стандарты с перспективными требованиями, а также показателей качества, включаемых в ТЗ на ОКР, ТУ, КУ и эксплуатационную документацию.

    Стандарт не распространяется на гипотермические аппараты и установки

  • ГОСТ 4.370-85.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Система показателей качества продукции. Механические анализаторы биологических жидкостей. Номенклатура показателей
    Product-quality index system. Mechanical analysers of biological liquiods. Nomenclature of indices
    Настоящий стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества механических анализаторов биологических жидкостей из стекла и анализатора гемокоагуляции электромеханического, включаемых в ТЗ на НИР по определению перспектив развития, государственный стандарт с перспективными требованиями, а также номенклатуру показателей качества, включаемых в разрабатываемые стандарты на продукцию, ТЗ на ОКР, технические условия, карты технического уровня и качества продукции

  • ГОСТ 3302-83.

    заменён
    от: 22.03.2010

    Пузыри резиновые для льда. Технические условия
    Rubber ice bags. Specifications
    Настоящий стандарт распространяется на резиновые пузыри для льда, предназначенные для местного охлаждения тела

  • ГОСТ 17651-72.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Тара стеклянная для лекарственных средств. Метод определения светозащитных свойств
    Glass containers for medicines. Test methods for determination of light-protective properties
    Настоящий стандарт распространяется на стеклянную тару для лекарственных средств, изготовленную из нейтрального светозащитного стекла.

    Стандарт устанавливает метод определения светозащитных свойств измерением светопропускания в области спектра от 290 до 450 нм

  • ГОСТ 19809-85.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Стекло медицинское. Метод определения водостойкости
    Medical glass. Determination of water resistance
    Настоящий стандарт распространяется на медицинское стекло и устанавливает метод определения водостойкости

  • ГОСТ 19810-85.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Стекло медицинское. Метод определения щелочестойкости
    Medical glass. Determination of alkali resistance
    Настоящий стандарт распространяется на медицинское стекло и устанавливает метод определения щелочестойкости

  • ГОСТ 28311-89.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний
    Laboratory medical dosers. General technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт распространяется на медицинские лабораторные дозаторы жидкостей, предназначенные для формирования объемов доз биологических жидкостей и жидких реактивов при проведении анализа в лабораториях медицинских учреждений.

    Настоящий стандарт не распространяется на дозаторы жидкостей, встроенные в другие приборы или являющиеся составными частями специальных систем и комплексов, дозаторы однократного использования, а также дозаторы, предназначенные для дозирования биожидкостей и реактивов в подогретом состоянии

  • ГОСТ Р 52896-2007.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
    Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).

    Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности.

    Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.)