Время работы:

с 9:30 до 18:00 по Мск

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудованиеТерапевтическое оборудование

11.040.60. Терапевтическое оборудование

1 2 3

  • ГОСТ Р 8.583-2001.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование медицинское ультразвуковое терапевтическое. Общие требования к методикам выполнения измерений параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц
    State system for ensuring the uniformity of measurements. Medical ultrasonic therapeutic equipment. General requirements for measurement procedures of the acoustic output performance in the frequency range from 0,5 MHz to 5,0 MHz
    Настоящий стандарт распространяется на ультразвуковое оборудование для физиотерапии, включающее в себя ультразвуковой преобразователь, генерирующий ультразвуковую энергию непрерывного или прерывистого гармонического возбуждения в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц.

    Стандарт распространяется только на ультразвуковое физиотерапевтическое оборудование, использующее лечебную головку с одиночным плоским круглым преобразователем, в соответствии с существующей практикой излучающим статистический (измененный в пространстве) пучок перпендикулярно к поверхности лечебной головки

  • ГОСТ Р 8.584-2001.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование медицинское ультразвуковое. Аппараты экстракорпоральной литотрипсии. Общие требования к представлению параметров акустического выхода и методикам их измерений
    State system for ensuring the uniformity of measurements. Medical ultrasonic equipment. Devices of extracorporal lithotripsy. General requirements for acoustic output performance declaration and measurement procedures
    Настоящий стандарт распространяется на:

    - аппараты для литотрипсии, использующие экстракорпоральное воздействие волн давления;

    - аппараты для литотрипсии, генерирующие фокусированную механическую энергию.

    Стандарт не распространяется на оборудование для подкожной и лазерной литотрипсии

  • ГОСТ Р 50267.3-92.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of short-wave therapy equipment
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к АППАРАТАМ ДЛЯ КОРОТКОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ, имеющие НОМИНАЛЬНУЮ ВЫХОДНУЮ МОЩНОСТЬ, не превышающую 500 Вт

  • ГОСТ Р 50267.5-92.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for safety of ultrasonic therapy equipment
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью.

    Настоящий стандарт устанавливает требования к безопасности используемых в медицинской практике АППАРАТОВ для УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ТЕРАПИИ (далее - АППАРАТЫ).

    Настоящий стандарт не распространяется на АППАРАТЫ, инструмент в которых приводится в действие УЛЬТРАЗВУКОМ (например, АППАРАТЫ, используемые в хирургии и стоматологии) или в которых сфокусированные импульсные УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ колебания используют для разрушения конгломератов, например, камней в почках или мочевом пузыре (литотриптеры)

  • ГОСТ Р 50267.6-92.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of micro-wave therapy equipment
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью.

    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к АППАРАТАМ для МИКРОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ, используемым в медицинской практике, в дальнейшем называемым АППАРАТАМИ.

    Настоящий стандарт не распространяется на АППАРАТЫ, предназначенные для гипертермии

  • ГОСТ Р 50267.10-93.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of nerve and muscle stimulators
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью.

    Настоящий стандарт устанавливает требования к СТИМУЛЯТОРАМ НЕРВОВ И МЫШЦ, предназначенным для использования в физиотерапии (далее - СТИМУЛЯТОРАМ)

  • ГОСТ Р 50267.11-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment
    Настоящий стандарт устанавливает требования по безопасности гамма-терапевтических аппаратов, предназначенных для использования в клинической практике, и распространяется на аппараты, где выбор и визуализация рабочих параметров осуществляется с помощью программной электронной системы.

    Настоящий стандарт распространяется на изделие, которое предназначено для облучения гамма-излучением на стандартном расстоянии источник излучения - поверхность свыше 5 см от закрытого радионуклидного источника (источников). Для аппарата, предназначенного для облучения на более близком расстоянии, могут потребоваться специальные меры предосторожности.

    Настоящий стандарт распространяется на аппарат при следующих условиях:

    - на аппарате должен работать квалифицированный персонал, операторы, обладающие навыками работы на соответствующем аппарате и действующие в соответствии с инструкцией по эксплуатации;

    - технический уход должен осуществляться в установленные сроки;

    - пользователь обязан регулярно проверять функциональные характеристики аппарата;

    - аппарат должен использоваться с одной определенной целью, например, либо для статической лучевой терапии, либо для подвижной лучевой терапии

  • ГОСТ Р 50267.14-93.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of electroconvulsive therapy equipment
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью.

    Настоящий стандарт устанавливает требования к АППАРАТАМ ДЛЯ ЭЛЕКТРОШОКОВОЙ ТЕРАПИИ

  • ГОСТ Р 50267.31-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirement for the safety of external cardiac pacemakers with internal power source
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к наружным кардиостимуляторам, питаемым от внутреннего источника электрического питания, а также кабелям пациента.

    Настоящий стандарт не распространяется на изделия, которые могут каким-либо образом соединяться с сетевым источником питания; на провода-электроды для временной стимуляции или другие изделия для кардиологической стимуляции, которые либо:

    1) являются составной частью изделия, выполняющего другие функции;

    2) вводят стимул через грудную клетку внешним способом или в пищевод;

    3) обеспечивают антитахикардическую терапию сверхчастой электростимуляцией;

    4) обеспечивают анализ систем стимулирования

  • ГОСТ Р 50267.32-99.

    действующий
    от: 22.03.2010

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of associated equipment of X-ray equipment
    Настоящий частный стандарт относится к вспомогательному оборудованию и устройствам рентгеновских аппаратов, применяемым для размещения рабочих компонентов друг относительно друга, включая стол для пациента, на который воздействует рентгеновское излучение.

    Настоящий частный стандарт применим для любого вспомогательного оборудования, которое не охватывают другие частные стандарты

1 2 3